Номер РУ ФСЗ 2012/13432

Шприцы инъекционные однократного применения FEELject с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13432 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения FEELject с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фил Тэк Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 21 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912714
Дата первичной регистрации
21.12.2012
Период действия версии
с 21.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фил Тэк Ко., Лтд."
Корея, Дальнее зарубежье, Feel Tech. Со., Ltd, Standardized Factory Building 2 dong 3, 4 floor, Gunsan Free Trade Zone, 511-1 Osikdo-dong Gunsan-si Jeonbuk, 573-540, Korea
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2018Выдан дубликат РУ
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 25

Название
01I. Шприцы инъекционные однократного применения FEELject: 0,3 мл (инсулиновый), с иглами
02I. Шприцы инъекционные однократного применения FEELject: 0,5 мл (инсулиновый), с иглами
03I. Шприцы инъекционные однократного применения FEELject: 1 мл (инсулиновый), с иглами
04I. Шприцы инъекционные однократного применения FEELject: 1 мл, с иглами
05I. Шприцы инъекционные однократного применения FEELject: 2 мл, с иглами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13432»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фил Тэк Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13432?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.