zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2013/369

Материалы расходные для анализаторов электролитов и газов крови Rochen Astrum

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/369 выдано Росздравнадзором 18.03.2013 на медицинское изделие «Материалы расходные для анализаторов электролитов и газов крови Rochen Astrum» производства Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912491
Дата первичной регистрации
18.03.2013
Период действия версии
с 18.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.
Китай, Дальнее зарубежье, Meizhou Cornley Hi-Tech Co., Ltd., Nanshan Industrial Estate, Baigong, Meixian, Guangdong Province, 514765, China
Заявитель
ООО "Рохен Медикл Групп"
194044, Россия, г. Санкт Петербург, просп. Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/369 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.03.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы расходные для анализаторов электролитов и газов крови Rochen Astrum» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Материалы расходные для анализаторов электролитов и газов крови Rochen Astrum:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/369»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.