Анализатор электролитов и газов крови Rochen Astrum, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10523 выдано Росздравнадзором 13.09.2011 на медицинское изделие «Анализатор электролитов и газов крови Rochen Astrum, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2011
- Период действия версии
- с 13.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Meizhou Cornley Hi-Tech Co., Ltd., Nanshan Industrial Estate, Baigong, Meixian, Guangdong Province, 514765, China
- Заявитель
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, 194044, г. Санкт-Петербург, проспект Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Представитель в РФ
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, 194044, г. Санкт-Петербург, проспект Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10523 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор электролитов и газов крови Rochen Astrum, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Rochen Astrum 300 |
| 02 | Rochen Astrum 500 |
| 03 | Rochen Astrum Lite |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10523»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мэйчжоу Корнли Хай-Тек Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.