Номер РУ РЗН 2013/394

Инструменты офтальмологические хирургические колющие ШТОРЦ

ДействуетКласс 2AОКП: 943200

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/394 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты офтальмологические хирургические колющие ШТОРЦ» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912487
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.04.2013
Период действия версии
с 22.04.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
Заявитель
ООО "Бауш энд Ломб"
115191, Россия, г. Москва, ул. Б. Тульская, д. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/394 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты офтальмологические хирургические колющие ШТОРЦ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 31

Название
01   Инструменты офтальмологические хирургические колющие Шторц: 1. Иглы для факоэмульсификации DP8100 
02   Инструменты офтальмологические хирургические колющие Шторц: 1. Иглы для факоэмульсификации DP8100.6 
03   Инструменты офтальмологические хирургические колющие Шторц: 1. Иглы для факоэмульсификации DP8101 
04   Инструменты офтальмологические хирургические колющие Шторц: 1. Иглы для факоэмульсификации DP8102 
05   Инструменты офтальмологические хирургические колющие Шторц: 1. Иглы для факоэмульсификации DP8115 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/394»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.