zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13141

Повязки силиконовые CODOSIL ADHESIVE

ДействуетКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13141 выдано Росздравнадзором 02.11.2012 на медицинское изделие «Повязки силиконовые CODOSIL ADHESIVE» производства АО "ТРИКОМЕД С.А.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911388
Дата первичной регистрации
02.11.2012
Период действия версии
с 02.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ТРИКОМЕД С.А."
Польша, TRICOMED S.A., ul. Świętojańska 5/9, 93-493 Łódź, Polska
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, TRICOMED S.A., ul. Świętojańska 5/9, 93-493 Łódź, Polska
Заявитель
ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"
140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13141 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ТРИКОМЕД С.А.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.11.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязки силиконовые CODOSIL ADHESIVE» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.01.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Повязки силиконовые CODOSIL ADHESIVE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13141»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТРИКОМЕД С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.