Номер РУ ФСЗ 2012/13419

Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13419 выдано Росздравнадзором 20.12.2012 на медицинское изделие «Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов» производства "Келлер Медикал Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2012
Период действия версии
с 20.12.2012 до 27.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Келлер Медикал Инк."
США, Дальнее зарубежье, Keller Medical, Inc., 1239 SE Indian Street, № 112, Stuart, FL 34997, USA
Заявитель
ООО "КЛОВЕРМЕД"
121099, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВЫЙ АРБАТ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I ЭТ 5 КОМ 1
Представитель в РФ
ООО "КЛОВЕРМЕД"
121099, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВЫЙ АРБАТ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I ЭТ 5 КОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13419 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Келлер Медикал Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.12.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.09.2013ФСЗ 2012/13419Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатовДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13419»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Келлер Медикал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.