Рукав Keller Funnel 2 для установки силиконовых гелевых имплантатов при операциях по реконструкции груди
ДействуетКласс 2AОКП: 939377
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2615 на медицинское изделие «Рукав Keller Funnel 2 для установки силиконовых гелевых имплантатов при операциях по реконструкции груди» производства "Келлер Медикал Инк." выдано Росздравнадзором 27 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912353
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2015
- Период действия версии
- с 27.04.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Келлер Медикал Инк."США, Дальнее зарубежье, Keller Medical, Inc., 1239 SE Indian Street, № 112, Stuart, FL 34997, USA
- Заявитель
- ООО "КЛОВЕРМЕД"121099, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВЫЙ АРБАТ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I ЭТ 5 КОМ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2019 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рукав Keller Funnel 2 для установки силиконовых гелевых имплантатов при операциях по реконструкции груди |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Келлер Медикал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.