Номер РУ ФСЗ 2012/13419

Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов

ДействуетКласс 2AОКП: 939377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13419 на медицинское изделие «Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов» производства "Келлер Медикал Инк." (Keller Medical, Inc.) выдано Росздравнадзором 20 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942050
Дата первичной регистрации
20.12.2012
Дата внесения изменений
27.09.2013
Период действия версии
с 27.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Келлер Медикал Инк." (Keller Medical, Inc.)
США, Дальнее зарубежье, 1239 SE Indian Street, № 112, STUART, FL 34997, USA
Заявитель
ООО "КЛОВЕРМЕД"
121099, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВЫЙ АРБАТ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I ЭТ 5 КОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКП
939377
Изделия полимерные

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.09.2013ФСЗ 2012/13419Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатовДействует
20.12.2012ФСЗ 2012/13419Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатовВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Рукав Keller Funnel для установки грудных имплантатов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Келлер Медикал Инк." (Keller Medical, Inc.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.