Номер РУ ФСЗ 2012/13553

Насосы инфузионные волюметрические «Инфузомат фмС» (Infusomat fmS) и «Инфузомат П» (Infusomat Р) с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13553 выдано Росздравнадзором 24.04.2003 на медицинское изделие «Насосы инфузионные волюметрические «Инфузомат фмС» (Infusomat fmS) и «Инфузомат П» (Infusomat Р) с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.04.2003
Дата внесения изменений
29.12.2012
Период действия версии
с 29.12.2012 до 19.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Мельзунген АГ"
Германия, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13553 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б. Браун Мельзунген АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.04.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Насосы инфузионные волюметрические «Инфузомат фмС» (Infusomat fmS) и «Инфузомат П» (Infusomat Р) с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
19.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.09.2015Произведена замена бланка РУ
29.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
011. "Инфузомат фмС"
022. "Инфузомат П"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13553»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13553?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.