Номер РУ ФСЗ 2012/13117

Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13117 на медицинское изделие «Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd выдано Росздравнадзором 22 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911352
Дата первичной регистрации
22.10.2012
Период действия версии
с 22.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd
Япония, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, Japan
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.12.2020Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13117»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.