Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06064 на медицинское изделие «Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Дата внесения изменений
- 18.09.2012
- Период действия версии
- с 18.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Сакура Сэйки Ко., Лтд. LtdЯпония, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, Japan
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2012 | ФСЗ 2010/06064 | Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06064 | Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностям | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматический гистологический процессор Tissue-Tek VIP 6 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06064»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06064?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.