Мультистейнер автоматический гистологический Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00799 на медицинское изделие «Мультистейнер автоматический гистологический Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd выдано Росздравнадзором 20 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2007
- Дата внесения изменений
- 18.09.2012
- Период действия версии
- с 18.09.2012 до 18.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Сакура Сэйки Ко., Лтд. LtdЯпония, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co. Ltd, 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, Japan
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2012 | ФСЗ 2007/00799 | Мультистейнер автоматический гистологический Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00799 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D, Tissue-Tek Prisma E 2S и Tissue-Tek DRS 2000 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek DRS 2000 |
| 02 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2S |
| 03 | Мультистейнеры автоматические гистологические Tissue-Tek Prisma E 2D |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00799»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сакура Сэйки Ко., Лтд. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.