Устройство для аэрозольной дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений «Аэросепт Компакт 250» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12838 выдано Росздравнадзором 21.09.2012 на медицинское изделие «Устройство для аэрозольной дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений «Аэросепт Компакт 250» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лаборатории АНИОС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912157
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории АНИОС"Франция, Laboratoires ANIOS, Pave du Moulin, FR-59260, Lille Hellemmes, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires ANIOS, Pave du Moulin, 59260, Lille Hellemmes, France
- Заявитель
- ООО "РАМТЭК"123060, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРШАЛА СОКОЛОВСКОГО, ДОМ 3, ЭТ 5 ПОМ II КОМ 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945110Оборудование дезинфекционное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12838 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатории АНИОС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для аэрозольной дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений «Аэросепт Компакт 250» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для аэрозольной дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений "Аэросепт Компакт 250" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12838»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории АНИОС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.