Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12888 выдано Росздравнадзором 15.10.2012 на медицинское изделие «Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2012
- Период действия версии
- с 15.10.2012 до 02.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12888 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.10.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 02.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 29.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.09.2022 | ФСЗ 2012/12888 | Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) | Действует |
| 02.03.2020 | ФСЗ 2012/12888 | Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12888»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.