Пластырь медицинский УРГО КОРИЦИД мозольный
ДействуетКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12350 выдано Росздравнадзором 27.06.2012 на медицинское изделие «Пластырь медицинский УРГО КОРИЦИД мозольный» производства "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913997
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2012
- Период действия версии
- с 27.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGOРоссия, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve, France
- Заявитель
- ПАО Представительство Акционерного общества "ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ПРОМОУШНЗ АГ"123001, Россия, г. Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12350 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.06.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь медицинский УРГО КОРИЦИД мозольный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь медицинский УРГО КОРИЦИД мозольный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12350»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.