Повязки раневые стерильные URGO
ДействуетКласс 2BОКП: 939373
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06412 выдано Росздравнадзором 22.03.2010 на медицинское изделие «Повязки раневые стерильные URGO» производства "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891766
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2010
- Период действия версии
- с 22.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGOРоссия, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve, France
- Заявитель
- ООО «Медком-МП», Россия140055, Московская область, Люберецкий район, г.Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939373Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06412 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязки раневые стерильные URGO» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязки раневые стерильные URGO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06412»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.