Томограф магнитно-резонансный MАGNETOM с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12548 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный MАGNETOM с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах)» производства Сименс АГ выдано Росздравнадзором 20 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2012
- Период действия версии
- с 20.07.2012 до 01.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Сименс АГФРГ
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2016 | ФСЗ 2012/12548 | Томограф магнитно-резонансный MАGNETOM с принадлежностями | Действует |
| 20.07.2012 | ФСЗ 2012/12548 | Томограф магнитно-резонансный MАGNETOM с принадлежностями (см. Приложение на 13 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM в исполнениях: MAGNETOM Harmony, |
| 02 | Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM в исполнениях: MAGNETOM Symphony |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12548»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12548?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.