Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm wristwatch KP 6130 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12196 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm wristwatch KP 6130 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.05.2012
- Период действия версии
- с 24.05.2012 до 01.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гератерм Медикал АГ"Германия, Geratherm Medical AG, Fahrenheitstrasse 1, 99331 Geratal, Germany
- Заявитель
- ООО "ГераМед"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12196 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm wristwatch KP 6130 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 01.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2025 | ФСЗ 2012/12196 | Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm wristwatch KP 6130 с принадлежностями | Действует |
| 01.02.2021 | ФСЗ 2012/12196 | Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm wristwatch KP 6130 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Geratherm wristwatch KP 6130 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12196»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гератерм Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.