Номер РУ ФСЗ 2012/11857

Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 946460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11857 на медицинское изделие «Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911874
Дата первичной регистрации
28.03.2012
Период действия версии
с 28.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "МиниМед"
241520, г.Брянск, Супонево, пер. Комсомольский, 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946460
Изделия разные полимерные(код 94 6460 введен Изменением N 13/98 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.04.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 23

Название
01Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов: 1. Пипетки серологические и для переноса жидкостей (Пастера).
02Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов: 2. Наконечники универсальные для дозаторов.
03Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов: 3. Пробирки: вакуумные
04Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов: 3. Пробирки: криопробирки
05Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов: 3. Пробирки: микроцентрифужные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11857»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11857?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.