Номер РУ ФСЗ 2012/11902

Пульсоксиметр МРТ-совместимый Tesla ONE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11902 выдано Росздравнадзором 23.04.2012 на медицинское изделие «Пульсоксиметр МРТ-совместимый Tesla ONE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭмАйПиЭм Маммендорфер Институт фюр Физик унд Медицин ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.04.2012
Период действия версии
с 23.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭмАйПиЭм Маммендорфер Институт фюр Физик унд Медицин ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, MIPM Mammendorfer Institut fuer Physik und Medizin GmbH, Oskar-von-Miller-Strasse , 6, 82291, Mammendorf, Germany
Заявитель
ООО "Медэксперт Консалтинг"
101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Медэксперт Консалтинг"
101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11902 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭмАйПиЭм Маммендорфер Институт фюр Физик унд Медицин ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пульсоксиметр МРТ-совместимый Tesla ONE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Пульсоксиметр МРТ-совместимый Tesla ONE с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11902»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭмАйПиЭм Маммендорфер Институт фюр Физик унд Медицин ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.