Изделие медицинское соединительно-блокирующее для инфузионно-трансфузионной терапии
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11287 выдано Росздравнадзором 27.12.2011 на медицинское изделие «Изделие медицинское соединительно-блокирующее для инфузионно-трансфузионной терапии» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913683
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2011
- Период действия версии
- с 27.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital ProductsГермания, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Хоспитал Продактс"Российская Федерация, Свердловская наб., д. 4, литер Б, корп. 4, г. Санкт-Петербург, 195009Юр. адрес: Россия, Свердловская наб., д. 4, литер Б, корп. 4, г. Санкт-Петербург, 195009
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11287 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.12.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделие медицинское соединительно-блокирующее для инфузионно-трансфузионной терапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделие медицинское соединительно-блокирующее для инфузионно-трансфузионной терапии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11287»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.