Катетер венозный центральный
ДействуетКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12083 выдано Росздравнадзором 11.05.2012 на медицинское изделие «Катетер венозный центральный» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913849
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2012
- Период действия версии
- с 11.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital ProductsГермания, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Хоспитал Продактс"Российская Федерация, Свердловская наб., д. 4, литер Б, корп. 4, г. Санкт-Петербург, 195009Юр. адрес: Россия, Свердловская наб., д. 4, литер Б, корп. 4, г. Санкт-Петербург, 195009
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12083 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетер венозный центральный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер венозный центральный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12083»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12083?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.