Материалы упаковочные под товарным знаком BOM для стерилизации: бумага крепированная в листах, нетканый материал в листах (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10888 на медицинское изделие «Материалы упаковочные под товарным знаком BOM для стерилизации: бумага крепированная в листах, нетканый материал в листах (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЗМО С.А." выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137095
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 25.11.2011
- Период действия версии
- с 25.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЗМО С.А."Польша, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Poland
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА ВОСТОК"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2648 | Упаковка для стерилизации марки BOM: бумага креповая мягкая, бумага креповая стандартная (Standard), нетканый материал в листах | Внесено изменение |
| 25.11.2011 | ФСЗ 2011/10888 | Материалы упаковочные под товарным знаком BOM для стерилизации: бумага крепированная в листах, нетканый материал в листах (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бумага крепированная в листах упаковочная под товарным знаком BOM для стерилизации |
| 02 | Материал нетканый в листах упаковочный под товарным знаком BOM для стерилизации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЗМО С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.