zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/11033

Материалы стоматологические паковочные и вспомогательные SmartVest Rapid, Silisan R

НедействительноКласс 1ОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11033 выдано Росздравнадзором 07.11.2011 на медицинское изделие «Материалы стоматологические паковочные и вспомогательные SmartVest Rapid, Silisan R» производства "СпофаДентал а.с.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.11.2011
Период действия версии
с 07.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СпофаДентал а.с."
Чешская Республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Представитель в РФ
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11033 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СпофаДентал а.с.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материалы стоматологические паковочные и вспомогательные SmartVest Rapid, Silisan R» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Материалы стоматологические паковочные и вспомогательные SmartVest Rapid
02Материалы стоматологические паковочные и вспомогательные Silisan R

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11033»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СпофаДентал а.с.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11033?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.