Материал стоматологический оттискной ImpressFlex : ImpressFlex Putty Quick, ImpressFlex Putty Normal, ImpressFlex Light Body Quick, ImpressFlex Light Body Normal
НедействительноКласс 1ОКП: 939120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11903 на медицинское изделие «Материал стоматологический оттискной ImpressFlex : ImpressFlex Putty Quick, ImpressFlex Putty Normal, ImpressFlex Light Body Quick, ImpressFlex Light Body Normal» производства "СпофаДентал а.с." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2012
- Период действия версии
- с 12.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СпофаДентал а.с."Чешская Республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939120Материалы слепочные
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический оттискной ImpressFlex ImpressFlex Putty Quick |
| 02 | Материал стоматологический оттискной ImpressFlex ImpressFlex Putty Normal |
| 03 | Материал стоматологический оттискной ImpressFlex ImpressFlex Light Body Quick |
| 04 | Материал стоматологический оттискной ImpressFlex ImpressFlex Light Body Normal |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11903»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СпофаДентал а.с.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11903?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.