Лампа щелевая офтальмологическая TSL-5000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11147 выдано Росздравнадзором 25.11.2011 на медицинское изделие «Лампа щелевая офтальмологическая TSL-5000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Томэй ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913770
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2011
- Период действия версии
- с 25.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Томэй ГмбХ"Германия, Tomey GmbH, Wiesbadener Strasse 21, 90427 Nurenberg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Tomey GmbH, Wiesbadener Strasse 21, 90427 Nurenberg, Germany
- Заявитель
- ООО "Эр Оптикс"123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, помещ. I, ком. 6, 7, 23, 25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11147 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Томэй ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лампа щелевая офтальмологическая TSL-5000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | TSL-5000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11147»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Томэй ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11147?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.