Биометр оптический ОА-1000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08923 выдано Росздравнадзором 31.01.2011 на медицинское изделие «Биометр оптический ОА-1000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Томэй ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Период действия версии
- с 31.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Томэй ГмбХ"Германия, Tomey GmbH, Wiesbadener Strasse 21, 90427 Nurenberg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Tomey GmbH, Wiesbadener Strasse 21, 90427 Nurenberg, Germany
- Заявитель
- ООО "Эр Оптикс"123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, помещ. I, ком. 6, 7, 23, 25
- Представитель в РФ
- ООО "Эр Оптикс"123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, помещ. I, ком. 6, 7, 23, 25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08923 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Томэй ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.01.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Биометр оптический ОА-1000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биометр оптический ОА-1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08923»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Томэй ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08923?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.