Номер РУ ФСЗ 2011/10877

Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «IMUFLEX» с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10877 на медицинское изделие «Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «IMUFLEX» с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. (см. Приложение на 1 листе)» производства "Терумо Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911055
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
26.10.2011
Период действия версии
с 26.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо Корпорейшн"
Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3
Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.01.2016Произведена замена бланка РУ
26.10.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС № 2006/2867Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «IMUFLEX»Внесено изменение
26.10.2011ФСЗ 2011/10877Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови «IMUFLEX» с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 3

Название
01Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. 1. IMUFLEX - CRC.
02Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. 2. IMUFLEX - WB-SP.
03Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. 3. IMUFLEX - WB-RP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10877»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.