Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooth), модель ТМ-3100, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11161 выдано Росздравнадзором 06.12.2011 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooth), модель ТМ-3100, с принадлежностями» производства "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913751
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2011
- Период действия версии
- с 06.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.Япония, Дальнее зарубежье, 3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
- Заявитель
- ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11161 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.12.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooth), модель ТМ-3100, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ТМ-3100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11161»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.