Номер РУ ФСЗ 2010/07277

Весы медицинские электронные с передачей данных по «Блютус» (Bluetooth) с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07277 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Весы медицинские электронные с передачей данных по «Блютус» (Bluetooth) с принадлежностями» производства "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910509
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Дата внесения изменений
21.12.2010
Период действия версии
с 21.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.
Япония, Дальнее зарубежье, 3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
Заявитель
ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"
117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07277 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Весы медицинские электронные с передачей данных по «Блютус» (Bluetooth) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.11.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.06.2010ФСЗ 2010/07277Весы медицинские электронные с передачей данных по «Блютус» (Bluetooth) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01UC-911BT
02UC-911BT-C

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07277»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.