Принадлежности к приборам для измерения аретериального давления и частоты пульса цифровым с передачей данных по Блютус (Bluetooth), моделей UA-767PBT, UA-767PBT-C (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08882 выдано Росздравнадзором 03.02.2011 на медицинское изделие «Принадлежности к приборам для измерения аретериального давления и частоты пульса цифровым с передачей данных по Блютус (Bluetooth), моделей UA-767PBT, UA-767PBT-C (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2011
- Период действия версии
- с 03.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.Япония, Дальнее зарубежье, 3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
- Заявитель
- ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08882 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Принадлежности к приборам для измерения аретериального давления и частоты пульса цифровым с передачей данных по Блютус (Bluetooth), моделей UA-767PBT, UA-767PBT-C (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Манжета к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым A&D: малая S SlimFit (18-22 см). |
| 02 | 2. Манжета к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым A&D: стандартная M SlimFit (22-32 см). |
| 03 | 3. Манжета к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым A&D: универсальная E-cuff (17-32 см). |
| 04 | 4. Манжета к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым A&D: универсальная E-cuff (22-43 см). |
| 05 | 5. Манжета к приборам для измерения артериального давления и частоты пульса цифровым A&D: большая L SlimFit (32-45 см). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08882»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.