Катетеры одноразовые урологические Нелатона, Фолея
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10794 выдано Росздравнадзором 14.10.2011 на медицинское изделие «Катетеры одноразовые урологические Нелатона, Фолея» производства "Хайянь Канджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2011
- Период действия версии
- с 14.10.2011 до 29.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хайянь Канджин Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd, Songpodong Rd, Shendang Town, Haiyan, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "ЮНИКОРНМЕД"192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10794 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хайянь Канджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры одноразовые урологические Нелатона, Фолея» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 02.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.11.2018 | ФСЗ 2011/10794 | Катетеры одноразовые урологические Нелатона, Фолея | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетеры одноразовые урологические Нелатона, |
| 02 | Катетеры одноразовые урологические Фолея |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10794»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайянь Канджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10794?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.