Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens daily disposable (hilafilcon B) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10664 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens daily disposable (hilafilcon B) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 21.09.2011
- Период действия версии
- с 21.09.2011 до 31.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
- Заявитель
- Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Бауш энд Ломб Б.В."Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1
- Представитель в РФ
- Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Бауш энд Ломб Б.В."Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10664 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens daily disposable (hilafilcon B) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | п. 119 Правил Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, за исключением случаев, указанных в пункте 111 настоящих Правил |
| 28.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.09.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2026 | ФСЗ 2011/10664 | Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens® daily disposable (хилафилкон Б) | Действует |
| 28.10.2024 | ФСЗ 2011/10664 | Линзы контактные мягкие однодневные асфeричeскиe SofLens daily disposable (hilafilcon B) | Внесено изменение |
| 02.04.2020 | ФСЗ 2011/10664 | Линзы контактные мягкие однодневные асфeричeскиe SofLens daily disposable (hilafilcon B) | Внесено изменение |
| 31.12.2015 | ФСЗ 2011/10664 | Линзы контактные мягкие однодневные асфeричeскиe SofLens daily disposable (hilafilcon B) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2456 | Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens daily disposable (hilafilcon B) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие однодневные асферические SofLens daily disposable (hilafilcon B) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10664»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.