Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11077 на медицинское изделие «Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе)» производства "РИ.МОС. С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2011
- Период действия версии
- с 18.11.2011 до 27.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РИ.МОС. С.р.л."Италия, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, RI.MOS. S.r.l., Via Manuzio, 15, 41037, Mirandola (МО), Italy
- Заявитель
- ООО "Фарм БСК"119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943400Инструменты оттесняющие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2019 | ФСЗ 2011/11077 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») | Действует |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2011/11077 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM («ДЖИНРАМ») (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 1. Щетка эндоцервикальная, длина 200 мм. |
| 02 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 2. Кюретка эндометрическая, длина 250 мм. |
| 03 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 3. Кюретка аспирационная, длина 240 мм, диаметром от 4 мм до 12 мм с шагом 1 мм. |
| 04 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 4. Катетер для манипуляций в матке. |
| 05 | Инструменты акушерско-гинекологические одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"): 5. Гистерометр, длина 245 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11077»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИ.МОС. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11077?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.