Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10679 на медицинское изделие «Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хайэр Медикал энд Лабратори продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2011
- Период действия версии
- с 26.09.2011 до 27.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хайэр Медикал энд Лабратори продактс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Haier Medical and Laboratory products Co., Ltd., Haier Industrial park, Qingdao Economic Technology Development Zone, Qingdao, P.R. China
- Заявитель
- ООО "АВТ МЕДИКЭЛС"119530, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, оф. 3Юр. адрес: 119454, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, оф. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2023 | ФСЗ 2011/10679 | Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями | Действует |
| 27.12.2019 | ФСЗ 2011/10679 | Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.09.2011 | ФСЗ 2011/10679 | Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10679»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайэр Медикал энд Лабратори продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.