Спирометр Micro Spirometer, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944160
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03757 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Спирометр Micro Spirometer, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кардинал Хелф Эарлэнд 241 Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.02.2009
- Период действия версии
- с 13.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кардинал Хелф Эарлэнд 241 Лимитед"Cardinal Health Ireland 241 Limited, IDA Business Park, Gort Co. Galway, Republic of Ireland
- Заявитель
- ЗАО "ЛассаМед"Россия, 119634, г. Москва, ул. Шолохова, д. 13, кв. 1а
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЛассаМед"Россия, 119634, г. Москва, ул. Шолохова, д. 13, кв. 1а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944160Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03757 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кардинал Хелф Эарлэнд 241 Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Спирометр Micro Spirometer, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спирометр MicroPeak c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03757»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кардинал Хелф Эарлэнд 241 Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.