Номер РУ ФСЗ 2007/00499

Материал композитный стоматологический светового отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00499 выдано Росздравнадзором 22.10.2007 на медицинское изделие «Материал композитный стоматологический светового отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства "Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
22.10.2007
Дата внесения изменений
19.01.2009
Период действия версии
с 19.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."
Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Заявитель
"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."
Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00499 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.10.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал композитный стоматологический светового отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00499»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.