Номер РУ ФСЗ 2007/00497

Материал композитный стоматологический химического отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Chemical Cure Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00497 на медицинское изделие «Материал композитный стоматологический химического отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Chemical Cure Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства "Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк." выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
25.10.2007
Дата внесения изменений
19.01.2009
Период действия версии
с 19.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."
Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Заявитель
"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."
Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
19.01.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.01.2009ФСЗ 2007/00497Материал композитный стоматологический химического отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Chemical Cure Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Действует
25.10.2007ФСЗ 2007/00497Материал композитный стоматологический химического отверждения «VERIDENT» (VERIDENT Chemical Cure Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал композитный стоматологический химического отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Chemical Cure Composite)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00497»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00497?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.