Ёмкости полимерные для медико-лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10086 на медицинское изделие «Ёмкости полимерные для медико-лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе)» производства ПАО "Гемопласт" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.07.2011
- Период действия версии
- с 05.07.2011 до 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "Гемопласт"Украина, Ближнее зарубежье, 67700, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский, ул. Маяковского, д. 57
- Заявитель
- АО "М-Центр"111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56
- Представитель в РФ
- АО "М-Центр"111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.12.2011 | ФСЗ 2011/10086 | Ёмкости полимерные для медико-лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 05.07.2011 | ФСЗ 2011/10086 | Ёмкости полимерные для медико-лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10086»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "Гемопласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10086?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.