Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение I, II, III, IV
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1153 выдано Росздравнадзором 12.10.2001 на медицинское изделие «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение I, II, III, IV» производства ПАО "Гемопласт". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2001
- Период действия версии
- с 12.10.2001
- Срок действия РУ
- 12.10.2006
- Производитель
- ПАО "Гемопласт"Украина, Ближнее зарубежье, 67700, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский, ул. Маяковского, д. 57
- Заявитель
- ОАО "Гемопласт"Украина
- Представитель в РФ
- ОАО "Гемопласт"Украина
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1153 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "Гемопласт". Дата первичной регистрации: 12.10.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2006. Карточка «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение I, II, III, IV» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение I |
| 02 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение II, III, IV |
| 03 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение III |
| 04 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, исполнение IV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1153»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "Гемопласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.