Номер РУ ФСЗ 2008/02246

Катетер центральный венозный одно-, двух- и трехканальный одноразовый стерильный VOGT MEDICAL

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02246 выдано Росздравнадзором 14.07.2008 на медицинское изделие «Катетер центральный венозный одно-, двух- и трехканальный одноразовый стерильный VOGT MEDICAL» производства "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.07.2008
Дата внесения изменений
26.05.2011
Период действия версии
с 26.05.2011 до 28.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фогт Медикал Фертриб ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany
Заявитель
ООО "Фогт Медикаль"
117638, Россия, Москва, ул. Одесская, д. 2, эт. 7, помещ. VII, ком. 26
Класс риска
2B
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02246 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.07.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетер центральный венозный одно-, двух- и трехканальный одноразовый стерильный VOGT MEDICAL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02246»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02246?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.