Номер РУ ФСЗ 2011/10241

Перчатки медицинские диагностические одноразовые Cranberry (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 251465

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10241 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические одноразовые Cranberry (см. Приложение на 1 листе)» производства "КРАНБЕРРИ (М) СДН. БХД." выдано Росздравнадзором 21 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910981
Дата первичной регистрации
21.07.2011
Период действия версии
с 21.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КРАНБЕРРИ (М) СДН. БХД."
Малайзия, CRANBERRY (M) SDN. BHD., Lot 85 Jalan Portland, Tasek Industrial Estate, 31400 Ipoh Perak, Malaysia
Юр. адрес: Малайзия, Дальнее зарубежье, CRANBERRY (M) SDN. BHD., Lot 85 Jalan Portland, Tasek Industrial Estate, 31400 Ipoh Perak, Malaysia
Заявитель
ЗАО "ДЕ-5"
119049, Россия, г. Москва, ул. Б. Якиманка, д. 38
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
251465
Изделия из латексов и клеев

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01- Cyntek Powder-Free Latex Exam Gloves (Синтек не опудренные латексные диагностические перчатки ароматизированные (мята), светло-зеленые);
02- Silkcare Powder-Free Latex Exam Gloves (Силккейр не опудренные латексные диагностические перчатки, белые );
03- Xlim Powder-Free Nitrile Exam Gloves (Икслим не опудренные нитриловые диагностические перчатки, голубые);
04- Contour Plus Powder-Free Nitrile Exam Gloves (Контур Плюс не опудренные нитриловые диагностические перчатки, белые).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10241»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КРАНБЕРРИ (М) СДН. БХД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.