Номер РУ ФСЗ 2011/09785

Перчатки медицинские хирургические латексные стерильные неопудренные белые Gammex Powder-Free with AMT Antimicrobial Technology (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251465

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09785 на медицинское изделие «Перчатки медицинские хирургические латексные стерильные неопудренные белые Gammex Powder-Free with AMT Antimicrobial Technology (см. Приложение на 1 листе)» производства "Анселл (ЮК) Лтд." выдано Росздравнадзором 16 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.06.2011
Период действия версии
с 16.06.2011 до 13.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Анселл (ЮК) Лтд."
Великобритания, Дальнее зарубежье, Ansell (UK) Ltd., 30-32 Mariner, Lichfield Road Industrial Estate, Tamworth, Staffordshire B79 7UL, United Kingdom
Заявитель
ООО "Концептгрупп"
109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15
Класс риска
2A
Код ОКП
251465
Изделия из латексов и клеев

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.12.2013ФСЗ 2011/09785Перчатки медицинские хирургические латексные стерильные неопудренные белые Gammex Powder-Free with AMT Antimicrobial TechnologyДействует
16.06.2011ФСЗ 2011/09785Перчатки медицинские хирургические латексные стерильные неопудренные белые Gammex Powder-Free with AMT Antimicrobial Technology (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09785»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Анселл (ЮК) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09785?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.