Аппарат для ударно-волновой терапии Dornier Aries с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09554 выдано Росздравнадзором 18.04.2011 на медицинское изделие «Аппарат для ударно-волновой терапии Dornier Aries с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дорнье МедТех ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910647
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дорнье МедТех ГмбХ"Германия, Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, 82234 Weßling, Germany
- Заявитель
- ООО "Медицинская фирма ГАЛАТЕЯ-ЭНДОСКОПЫ"129329, Россия, Москва, Игарский проезд, д. 2, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09554 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дорнье МедТех ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для ударно-волновой терапии Dornier Aries с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ударно волновой терапии Dornier Aries |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09554»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дорнье МедТех ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09554?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.