Система урологическая Dornier Gemini для литотрипсии и эндоурологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07462 на медицинское изделие «Система урологическая Dornier Gemini для литотрипсии и эндоурологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Дорнье МедТех ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910268
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2010
- Период действия версии
- с 24.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дорнье МедТех ГмбХ"Германия, Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, 82234 Weßling, Germany
- Заявитель
- ООО "Медицинская фирма ГАЛАТЕЯ-ЭНДОСКОПЫ"129329, Россия, Москва, Игарский проезд, д. 2, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система урологическая Dornier Gemini для литотрипсии и эндоурологии с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07462»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дорнье МедТех ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07462?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.