Номер РУ ФСЗ 2011/09596

Устройство для дренажа ран и реинфузии «Hemovac» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09596 выдано Росздравнадзором 20.04.2011 на медицинское изделие «Устройство для дренажа ран и реинфузии «Hemovac» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Зиммер Серджикал, Инк". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910550
Дата первичной регистрации
20.04.2011
Период действия версии
с 20.04.2011 до 20.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Серджикал, Инк"
Соединенные Штаты, Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09596 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зиммер Серджикал, Инк". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.04.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для дренажа ран и реинфузии «Hemovac» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
12.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.11.2025ФСЗ 2011/09596Устройство для дренажа ран и реинфузии «Hemovac» с принадлежностямиДействует
20.11.2019ФСЗ 2011/09596Устройство для дренажа ран и реинфузии «Hemovac» с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. Устройство для дренажа ран с дренажными трубками различных размеров «Hemovac».
022. Устройство для дренажа ран и контроля инфекции с дренажными трубками различных размеров «Hemovac».
033. Устройство для дренажа и реинфузии с дренажными трубками различных размеров «Hemovac».
044. Устройство для дренажа и реинфузии замкнутое с дренажными трубками различных размеров «Hemovac».

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09596»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Серджикал, Инк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09596?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.