Номер РУ ФСЗ 2011/09400

Аппарат портативный для ударно-волновой терапии Swiss DolorClast Smart с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09400 выдано Росздравнадзором 29.03.2011 на медицинское изделие «Аппарат портативный для ударно-волновой терапии Swiss DolorClast Smart с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910752
Дата первичной регистрации
29.03.2011
Период действия версии
с 29.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."
Швейцария, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Заявитель
ООО "МАРТИН-МЕДТЕХНИКА"
107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09400 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.03.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат портативный для ударно-волновой терапии Swiss DolorClast Smart с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Аппарат портативный для ударно-волновой терапии Swiss DolorClast Smart с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09400»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09400?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.