zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6882

Аппарат стоматологический пескоструйный AIR-FLOW handy 3.0

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6882 выдано Росздравнадзором 01.03.2018 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический пескоструйный AIR-FLOW handy 3.0» производства "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919073
Дата первичной регистрации
01.03.2018
Период действия версии
с 01.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."
Швейцария, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Заявитель
ООО "Эс.Ти.Ай. дент"
125362, Россия, Москва, ул. Водников, д. 2
Представитель в РФ
ООО "Эс.Ти.Ай. дент"
125362, Россия, Москва, ул. Водников, д. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6882 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.03.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат стоматологический пескоструйный AIR-FLOW handy 3.0» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01I.AIR-FLOW handy 3.0 Adapter Midwest:
02II.AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Adapter Midwest / PERIO handpiece
03III.AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Adapter Midwest /PLUS handpiece
04IV.AIR-FLOW handy 3.0 PERIO PREMIUM Adapter Midwest

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6882»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.