Модуль Ультразвуковой Kit Piezon
ДействуетКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3171 выдано Росздравнадзором 19.10.2015 на медицинское изделие «Модуль Ультразвуковой Kit Piezon» производства "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912474
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2015
- Период действия версии
- с 19.10.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."Швейцария, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Эс.Ти.Ай. дент"125362, Россия, Москва, ул. Водников, д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Эс.Ти.Ай. дент"125362, Россия, Москва, ул. Водников, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3171 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.10.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Модуль Ультразвуковой Kit Piezon» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Модуль ультразвуковой Kit Piezon EMS: |
| 02 | II. Модуль ультразвуковой Kit Piezon LED STANDARD: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3171»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3171?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.