Экстрактор компонентов крови автоматический NOVOMATIC с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09226 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Экстрактор компонентов крови автоматический NOVOMATIC с принадлежностями» производства "ЛМБ Технологи ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910748
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛМБ Технологи ГмбХ"Германия, LMB Technologie GmbH, Möslstrasse 17, 85445 Schwaig, Germany
- Заявитель
- "Лмб Технологи ГмбХ"Германия, Lmb Technologie GmbH, Möslstraße 17, D-85445 Schwaig, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Lmb Technologie GmbH, Möslstraße 17, D-85445 Schwaig, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09226 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛМБ Технологи ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Экстрактор компонентов крови автоматический NOVOMATIC с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экстрактор компонентов крови автоматический NOVOMATIC с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09226»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛМБ Технологи ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09226?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.